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　　為貫徹《藥品管理法》有關(guān)規(guī)定，進(jìn)一步加強(qiáng)藥品上市后變更管理，國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行，此前規(guī)定與本公告不一致的，以本公告為準(zhǔn)。
　　各省級(jí)藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)落實(shí)轄區(qū)內(nèi)藥品上市后變更監(jiān)管責(zé)任，細(xì)化工作要求，制定工作文件，明確工作時(shí)限，藥品注冊(cè)管理和生產(chǎn)監(jiān)管應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)配合，互為支撐，確保藥品上市后變更監(jiān)管工作平穩(wěn)有序開展。
　　特此公告。
　　附件：1.藥品上市后變更管理辦法（試行）
　　　　　2. 關(guān)于實(shí)施《藥品上市后變更管理辦法（試行）》的說(shuō)明
　　　　　3. 《藥品上市后變更管理辦法（試行）》政策解讀
　　　　　4. 藥品上市許可持有人變更申報(bào)資料要求
　　
　                                                                                                                                                      　國(guó)家藥監(jiān)局
　                                                                                                                                                   　2021年1月12日

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第8號(hào)公告附件1.doc

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第8號(hào)公告附件2.doc

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第8號(hào)公告附件3.doc

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第8號(hào)公告附件4.doc